Međunarodni dan rijetkih bolesti globalna je inicijativa koju predvode sami pacijenti, s ciljem podizanja svijesti o izazovima s kojima se suočava više od 300 milijuna ljudi diljem svijeta i članovi njihovih obitelji.

U Europskoj uniji s nekom od rijetkih bolesti živi između 30 i 40 milijuna osoba, a čak 70 % oboljelih su djeca. Procjenjuje se da u Hrvatskoj više od 250.000 osoba živi s jednom od rijetkih dijagnoza.

Oko 72 % rijetkih bolesti ima genetsko podrijetlo, dok su ostale posljedica infekcija, alergija ili utjecaja okolišnih čimbenika.

Ovaj se dan obilježava svake godine posljednjeg dana veljače – 29. veljače u prijestupnim godinama, simbolično na najrjeđi dan u godini.

Povodom obilježavanja, 28. veljače 2026. godine na Trgu slobode održano je središnje događanje pod nazivom „Zagrli za rijetke“, u organizaciji Udruge oboljelih od hereditarnog angioedema – HAE Hrvatska, u suradnji s Hrvatskim savezom za rijetke bolesti.

Što su rijetke bolesti?

Rijetkima se smatraju bolesti koje pogađaju manje od jedne osobe na 2.000 stanovnika. Prema podacima Europske organizacije za rijetke bolesti (EURORDIS – European Organisation for Rare Diseases), poznato je više od 6.000 različitih dijagnoza. Iako su pojedinačno rijetke, zajedno predstavljaju značajan javnozdravstveni izazov.

Glavni cilj kampanje je podizanje svijesti o rijetkim bolestima, kao i poticanje solidarnosti, razumijevanja i empatije prema osobama koje s njima žive.

Zajedno možemo stvoriti društvo koje prepoznaje, razumije i podržava potrebe oboljelih i njihovih obitelji.